摘　　要
　　 本文使用汞原子蒸氣發(fā)生裝置與原子吸收儀聯(lián)用，采用冷原子吸收光譜法測定飼料中的痕量汞。方法檢出限為0.19μg/L；回收率為95%-103%；相對標準偏差為1.9%。 該方法簡便、準確度高、重現(xiàn)性好。適用于飼料中痕量汞的測定。
　　關 鍵 詞　 冷原子吸收,飼料,汞。
1　前言
　　　國內(nèi)外對飼料中有害重金屬汞的含量有著嚴格的控制，動物攝入被汞污染的飼料可引起急性或慢性中毒［1］，因此建立飼料中痕量汞的測定方法就十分必要。目前用于測定汞的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子熒光法、色譜法等［2,3］。冷原子吸收法作為一種有效的痕量汞的測定，已在實際工作中得到廣泛的應用，本文采用汞原子蒸氣發(fā)生裝置，將汞原子蒸氣通過載氣導入原子吸收分光光度計中進行測定，該方法操作簡便，抗干擾能力強，靈敏度高，重現(xiàn)性好，用此法測定飼料中痕量汞，取得滿意的結果，標樣測得結果與標準值十分吻合。
2　實驗部分
2.1　主要儀器
　　原子吸收分光光度計，汞空心陰極燈，氫化物發(fā)生裝置。
2.2　主要試劑
　　20%混合酸液：HNO3∶H2SO4∶H2O=1∶1∶8；
　　40%SnCl2：分析純；
　　20%鹽酸羥胺：分析純；
　　汞標準儲備液：稱取0.1354g，用20%混合酸溶解后，定容于100mL容量瓶中，此溶液濃度為1mg/mL。
　　實驗所用硝酸、硫酸均為優(yōu)級純，水為去離子交換水。
2.3　儀器工作參數(shù)
　　參見表1。
表 1　儀器工作參數(shù)
 
　　　　波長
　253.7nm
燈電流
2mA
狹縫
0.7nm
讀出方式
峰面積
氮氣流量
800mL/min
讀出時間
50s
 
　
2.4　實驗步驟
2.4.1　樣品預處理
　　準確稱取飼料樣品1g左右，置于消化回流裝置錐形瓶中，加入10mL硝酸，2mL硫酸，裝上冷凝管，先小火加熱1h，待發(fā)泡停止后，再升溫加熱回流2h，直到溶液變成透明為止，冷卻后，將消化液移入50mL試管中。
2.4.2　測定步驟
　　　　準確移取上述試樣消化液5mL于汞蒸氣發(fā)生瓶中，加入3滴20%鹽酸羥胺，蓋緊瓶蓋，用注射針管從側面注入1.5mL 40%SnCl2，振蕩30s，通入氮氣，汞蒸氣在氮氣帶動下進入T型石英管中，進行冷原子吸收測定。
圖 1　校準曲線
2.4.3　校準曲線
　　從汞標準儲備液中，用20%混合酸逐級稀釋至100μg/L，作為汞標準工作溶液，分別移取：0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL，定容于100mL中，再分取5mL，按測定步驟進行測定，讀出吸光度并繪制校準曲線，曲線相關系數(shù)r=0.9998 。見圖1。
3　結果與討論
3.1　載氣流量控制
　　實驗中用氮氣將發(fā)生瓶中的汞蒸氣導入到T型石英管中進行測定，因此導氣流量大小將直接影響測定結果，流量太大，吸收值減小，靈敏度降低，流量太小，峰面積讀數(shù)拖尾太長，故本文選擇氣流量為800mL/min，讀數(shù)時間為50s。
3.2　共存元素的影響
　　對飼料中存在的主要離子進行測定，結果表明：對于10μg汞(以μg計):Ca2+(400)、Mg2+(800)、K+(200)、Na+(200)、Fe3+(50)、Cu2+(10)、Mn2+(50)、Zn2+(50)，對汞的測定不足以引起干擾。
3.3　實際樣品的測定結果及回收實驗
　　用本方法分析了大量的飼料樣品，測得結果及加標回收實驗見表2。
　表 2　實際樣品結果及加標回收實驗
 
　　　樣品號
　測得結果（mg/kg）
加入量（mg/kg）
回收量（mg/kg）
回收率（%）
A
0.10
0.150
0.154
103
B
0.06
0.200
0.190
95
C
0.09
0.100
0.101
101
 
　
3.4　方法檢出限與精密度
　　對空白溶液做6次平行測定，以其測得值的標準偏差3倍作為方法的檢出限，汞的檢出限為0.19μg/L；對飼料樣品作6次平行測定，其測量的相對標準偏差作為方法的精密度，為1.9%。
3.5　對照實驗
　　為考察本方法的準確度，分析了*標準物質(zhì)桃葉GBW 08501和大米GBW 08508，獲得的結果列于表3，分析結果與標準值一致。
表 3　標樣分析結果(mg/kg)
 
標 樣
測得值
標準值
桃葉GBW 08501
0.045
0.046±0.012
大米GBW 08508
0.036
0.038±0.005